飼料作物病害図鑑
ソルガム 紫斑点病
リスク評価スコア2.7 (3,3,2)
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| 病徴(葉) | 接種病徴(上:罹病性,下:抵抗性系統) | タンカラー系統への接種病徴 (上:抵抗性,下:罹病性) |
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| 分生子 | 発芽管と付着器 | 付着器からの侵入菌糸 |
病徴:温暖地での代表的な斑点性の糸状菌病。夏の終わりから秋にかけて発生し、赤紫色、楕円形、長さ0.5~2cm、幅0.3~1cmの病斑を多数形成する。この病斑は菌が侵入した部分にアントシアン色素が集積したものである。病斑は古くなると、中央部が黄褐色に変色してゆき、やがて全葉が枯死する。タンカラー系統では病斑は黄褐色となる。
病原菌:Bipolaris sorghicola (Lefebvre et Sherwin) Alcorn、不完全菌
病斑上に形成された分生子が風雨で飛散し、蔓延する。植物体に付着した分生子は高湿条件下で発芽し、付着器から侵入菌糸を伸ばして感染する。病原菌は、スーダングラスおよびジョンソングラスにも強い病原性を持つ。有性世代は知られていない。抵抗性系統を侵す菌系統はないことから、レースは存在しないと推定される(月星 1992)。完全世代は知られていない。
生理・生態:1966年に千葉県で初めて発生が報告され、以降西南暖地を中心に多発している。トウモロコシごま葉枯病菌と同様に宿主非特異的毒素オフィオボリンを産生し(月星ら 2002)、菌株間で抗生物質耐性に差異がある(月星 2003b)。ソルガム品種・系統の抵抗性判定が行われ(杉山ら 1986a, 月星・春日 1989)、抵抗性は単一の劣性遺伝子ds1により支配され(月星ら 1990a, 1990b、川東ら 2013)、この抵抗性は罹病に関与するプロテインキナーゼ遺伝子のプロモータ領域の欠失または発現抑制によることが明らかになっている(川東ら 2011, Kawahigashi et al. 2011)。この抵抗性遺伝子は東アジア在来系統でよく保存されていた(川東ら 2012)。幼苗接種検定法(小橋ら 2002, 2003)および圃場接種検定法(丁沢ら 2007)が確立されている。紋枯病および紫斑点病の複合抵抗性素材の圃場選抜法が開発され、抵抗性系統の遺伝子型の関連が明らかにされている(春日ら 2004, 2004b, 2007c)。ソルガム罹病性系統では感染により、乾燥茎葉重、飼料品質、家畜嗜好性およびブリックス糖度が大幅に減少する(春日ら 2008a, 清沢ら 2010, 次井ら 2010)。
防除法:発病葉を除去するなど圃場衛生に努める。圃場でのソルガム遺伝資源の抵抗性評価が行われており(春日ら 2006b, 2007a, 2008b, 2009, 2011, 2013)、抵抗性品種・系統を用いる(高井ら 2006, 2017, 2021, 後藤ら 2010)。DNAマーカや交配等により高消化性ソルガム系統にも抵抗性が導入、品種が育成されている(春日ら 2007b, 2014, 高井ら 2012, 清沢・後藤 2013, 清沢 2014, 2015, 2018、川東ら 2019)。スーダングラスにも抵抗性品種がある(野宮・春日 2004)。
総論:西原(1991), 月星(1999f): 菌の扱い方、菌株情報, 御子柴(2004b), 月星(2011c, 2019)
畜産研究部門(那須研究拠点)所蔵標本
| 標本番号 | 宿主和名 | 宿主学名 | 症状 | 採集地 | 採集年月日 | 採集者 |
| N21-4 | ソルゴー | Sorghum bicolor Moench | 紫斑点病 | 宇都宮市(家畜研) | 1972.10.15 | 宇梶 |
| N22-3 | 〃(パイオニア988) | 〃 | 〃 | 千葉雪印 | 1972.10.2 | |
| N22-4 | 〃(コモン) | 〃 | 〃 | 〃 | 1972.10.2 | |
| N22-5 | 〃(スダックス) | 〃 | 〃 | 〃 | 1972.10.2 | |
| N22-15 | 〃(No28 S-99) | 〃 | 〃 | 〃 | 1972.10.3 | |
| N22-73 | 〃(スイート) | 〃 | 〃 | 千葉酪試 | 1972.10.3 | |
| N22-74 | 〃(スイート) | 〃 | 〃 | 〃 | 1972.10.3 |
(月星隆雄,畜産研究部門,畜産飼料作研究領域,2021)
本図鑑の著作権は農研機構に帰属します。